Aussage: Elektrophile Substitutionsreaktionen am Aromaten können nur bei sp2-hybridisierten C-Atomen stattfinden.
Note✓ Die Aussage ist richtig.
Aromaten, wie Benzen, haben sp2-hybridisierte C-Atome, an denen sich ein delokalisiertes π-Elektronensystem befindet, das für elektrophile Substitutionsreaktionen zugänglich ist.
Note✗ Die Aussage ist falsch.
Frage 2
Aussage: Bei der Friedel-Crafts-Reaktion handelt es sich um eine elektrophile Substitution am Aromaten.
Note✓ Die Aussage ist richtig.
Die Friedel-Crafts-Reaktion, mit ihrer Alkylierungs- oder Acylierungsvariante, ist ein klassisches Beispiel für elektrophile Substitutionen am Aromaten, bei dem der Wasserstoff des Aromaten durch eine Alkyl- oder Acylgruppe ersetzt wird.
Note✗ Die Aussage ist falsch.
Frage 3
Aussage: Primäre Carbenium-Ionen lagern immer zu sekundären oder tertiären Ionen um, um eine stabilere Struktur zu erreichen.
Note✓ Die Aussage ist richtig.
Note✗ Die Aussage ist falsch.
Primäre Carbenium-Ionen können zu sekundären oder tertiären Ionen umlagern, um eine stabilere Struktur zu erreichen, aber dies passiert nicht immer. Mesomeriestabilisierte Carbenium-Ionen bilden entsprechend nicht um, weil sie bereits stabilisiert sind.
Frage 4
Aussage: Bei Anwesenheit eines Halogensubstituenten am Aromaten wird die elektrophile Substitution durch die elektronenziehenden Eigenschaften des Halogens verlangsamt.
Note✓ Die Aussage ist richtig.
Halogene sind zwar elektronenziehend und verlangsamen daher die elektrophile Substitution, sie führen aber aufgrund von Unpaarelektronen zu orto- und para-dirigierenden Effekten.
Note✗ Die Aussage ist falsch.
Frage 5
Aussage: Eine Trifluormethylgruppe am Aromaten führt zu einer gesteigerten Reaktivität des Rings für elektrophile Substitutionen.
Note✓ Die Aussage ist richtig.
Note✗ Die Aussage ist falsch.
Eine Trifluormethylgruppe zieht Elektronen stark an (-I-Effekt), wodurch die Reaktivität des Aromaten für elektrophile Substitutionen tatsächlich verringert wird und die eingehenden Gruppen in die meta-Position dirigiert.
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